上海晅科生物科技有限公司
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      产品分类
    532 SE(YF?532琥珀酰亚-胺酯)
    物品单位 价格 品牌
    2400 XKBio
    • 产地:上海
    • 型号:1 mg
    • 货号:XK0029
    • 发布日期: 2022-03-27
    • 更新日期: 2022-03-29
    产品详细说明
    产地 上海
    品牌 XKBio
    货号 XK0029
    用途范围 科研
    纯度 100%
    CAS编号
    规格 1 mg
    是否进口

    Dye Succinimidyl Ester(SE)(YF®琥珀酰亚胺酯)产品说明书
    Dye Succinimidyl Ester(SE)(YF®琥珀酰亚胺酯)
    产品规格:1 mg
    产品货号:XK0029
    储存条件
    -20℃避光保存,有效期见外包装。
    产品介绍
    SE (or NHS ester)是我司生产的具有氨基反应活性
    的一类荧光染料。该类染料的SE基团可以与氨基基团反应
    生产稳定的酰胺键。相比于市面上其他同类染料,YF®是稳
    定性更强、水溶性更好、荧光强度更优的新一代荧光染料。
    我司还提供小批量抗体标记试剂盒Super-n-stain®
    Antibody Labeling Kits (S6011) , 可在30 min内标记5-100 μg
    抗体,而无需纯化步骤,简单方便。


    使用方法(以标记 IgG 抗体为例)
    1. 实验材料
    (1)IgG:IgG 不可含有能与染料反应的胺类化学物质,如
    氨基酸、Tris、BSA、明胶等。如果 IgG 中含有此类化学物
    质,应用 pH~7.4的 PBS缓冲液预先透析处理。叠氮类化
    合物的存在不会影响标记反应。
    (2)无水 DMSO
    (3)NaHCO3
    (4)葡聚糖凝胶 G-25透析柱
    (5)PBS缓冲液(pH~7.4)
    (6)NaN3
    (7)BSA
    2. 标记方法和步骤
    (1)准备标记抗体
    用 0.1 M 的NaHCO3溶液(pH~8.3)稀释抗体,使抗体
    终浓度为 2.5 mg/mL。如果产品预先用磷酸盐缓冲液稀释,
    如 PBS 缓冲液(不含胺基类化合物),那么可以直接在该
    缓冲液中加入约 1/10 体积 1M的 NaHCO3母液, 使 NaHCO3
    终浓度为 0.1 M。
    注:蛋白浓度为2.5 mg/mL 时,标记效率大概为 35%,蛋白
    浓度低于 2.5 mg/mL 也可用于标记,但标记效率会降低。当
    蛋白浓度高于 5 mg/mL 时,标记效率可能更高。由于缓冲
    液和蛋白纯度存在差异性,因而更 的标记效率由实操
    条件决定。如果蛋白浓度过低,可以通过超滤法进行浓缩。
    (2)准备染料储存液
    室温预热一管 1 μmole 的 YF® SE,在管中加入 0.1 mL
    的无水 DMSO,充分涡旋溶解染料,配制浓度为 10 mM 的
    染料储存液。如果使用更微量的蛋白进行标记反应,那么染
    料需要稀释至更低浓度。
    注:a. 剩余的染料储存液应于-20℃低温存放,以备后续使
    用。如果使用无水 DMSO 配制染料储存液,那么染料至少
    可以保存一个月。
    b. 染料也可以用去离子水配制,但是由于染料在水中
    会缓慢水解,所以水配制的储液 现配现用。
    (3)标记反应步骤
    a. 搅拌或涡旋混匀蛋白溶液,逐步滴加 15-25 μL 的染料储
    存液(10 mM),使染料/蛋白的摩尔比在 9: 1 至15: 1的范
    围内。YF® SE 标记 IgG 抗体的 DOL(结合于每个蛋白分子
    上的染料数量)范围请参考上表。
    b. 在室温下搅拌反应 1 h,微量标记时也可在摇床上振荡孵
    育 1 h。
    注:在进行结合反应的同时,进行步骤 2(4),平衡葡聚糖凝
    胶 G-25透析柱。
    (4)从反应液中分离标记蛋白
    a. 用PBS 缓冲液 (pH~7.4) 平衡葡聚糖凝胶G-25透析柱 (10
    mm×300 mm)。
    b. 将步骤 3(b)反应溶液加入柱子, 并用 1×PBS缓冲液洗脱。
    首先洗脱出来的着色带是染料-蛋白结合物。
    注:a. 对于小规模的标记反应,为了避免过度稀释产物,
    可以使用超滤装置去除结合物中的自由染料。
    b. 当结合反应完成后, 如不及时分离染料-蛋白结合物,
    可以加入 50 μL 1M 赖氨酸终止反应。多数情况下,不需要
    此操作, 因为剩余的未反应的染料在反应 已经被充分水
    解。
    3. 确定 DOL
    (1)蛋白浓度的确定
    抗体浓度可通过以下公式计算:
    C(mg/mL)={[A280 -(Amax × Cf)]/1.4} × 稀释因子;
    a. C是指实验收集的抗体浓度;
    b. 稀释因子是指在光度测量时的稀释倍数;
    c. A280和 Amax分别是指在 280 nm处的吸光度以及在吸收波
    长处的吸光度;
    d. Cf是校正因子,YF® SE染料的 Cf值请参考上面表格;
    e. 1.4则是指 IgG 的消光系数;
    注:过柱洗脱的蛋白溶液直接用于吸光度检测可能浓度过
    大,因此需要稀释到大约 0.1 mg/mL。稀释倍数(即稀释因
    子)需要从起初抗体数量(比如 5 mg)以及蛋白液洗脱的
    总体积来进行预估。
    (2)DOL的估算
    DOL 通过下式计算:
    DOL = (Amax × Mwt × 稀释因子)/(ε × C)
    a. Amax,稀释因子,C 值在 3(1)中已经明确;
    b. Mwt 是指 IgG 的分子量(150,000);
    c. ε是YF® SE的摩尔吸光系数,参考 页表格;
    d. 标记 YF® SE的 IgG 抗体最适DOL 值,请参考 页表
    格,DOL 值会波动,但也能得到很好的实验效果。
    注意事项
    1. 标记的蛋白如需长期储存, 推荐加入 5-10 mg/mL BSA 和
    0.01-0.03% NaN3,以防止蛋白变性和微生物滋生。放置于
    4℃避光保存。若加入了终浓度为50%的甘油,可放-20℃保
    存。可稳定保存一年以上。
    2. 操作过程注意避光,搅拌速度应适当以避免产生气泡。
    3. 层析柱装柱时,尽量使柱体均匀,柱面平整,无气泡、
    裂隙。
    4. 上样时注意,当柱顶缓冲液与凝胶平面相切时再加样品,
    洗脱时,当样品走至与凝胶平面相切时再加洗脱液。
    5. 影响标记效率的其他因素还包括:温度、反应时间、pH、
    荧光染料与蛋白的量等,需注意控制。
    6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套。
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    本产品仅用于科研

    Dye Succinimidyl Ester(SE)(YF®琥珀酰亚胺酯)