小鼠白细胞介素 1β ELISA 试剂盒（Mouse IL-1β ELISA KIT） 产品说明书
小鼠白细胞介素 1β ELISA 试剂盒（Mouse IL-1β ELISA KIT）
产品货号：XK6145S
产品规格：24T, 48T, 96T
产品内容：
组分
规格
24T  48T  96T  使用方法  开封后保存条件
A. 标准品  2000 pg  2000 pg  2×2000 pg  按说明书进行稀释  -20℃可存放一月
B. 标准稀释液  16 mL  16 mL  16 mL  即用型
4℃可存放一月
C. 浓缩生物素化抗体（100×）  15 μL  30 μL  2× 30 μL
按说明书进行稀释
（现配现用）
D. 生物素化抗体稀释液  16 mL  16 mL  16 mL  即用型
E. 浓缩酶结合物（避光  100×）   30 μL  60 μL  2×60 μL
按说明书进行稀释
（现配现用）
F. 酶结合物稀释液  16 mL  16 mL  16 mL  即用型
G. 浓缩洗涤液（20×）  16 mL  16 mL  25 mL  即用型
H. 显色剂（避光）  6 mL  6 mL  12 mL  即用型
I. 终止液  12 mL  12 mL  12 mL  即用型  4℃或常温保存
J. 预包被 96 孔板  8×3  8×6  8×12  即用型  密封干燥 4℃保
存  K. 封板胶纸  1 张  2 张  4 张  即用型
注：终止液和显色剂具有腐蚀性，一旦接触到液体，请尽快用大量清水冲洗。
储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说
明书。
产品介绍
Mouse IL-1β ELISA Kit (Mouse Interleukin-17A Enzyme-
Linked ImmunoSorbent Assay Kit)  ，即小鼠白细胞介素 1β
ELISA试剂盒，可以定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上
清液等样本中的天然和重组 IL-1β  浓度。
IL-1 分为 IL-1α、IL-1β 两种，人和小鼠 IL-1 基因定位
于 2 号染色体，均含 7 个外显子。IL-1 前体(ProIL-1)为 31
kDa，通过蛋白水解酶裂解形成成熟的 IL-1 分子。IL-1 在不
同种属中有较高同源性。在氨基酸水平上， IL-1α和 IL-1β 在
不同种属同源性分别为 60％-70％和 75％-78％；但在同一
种属中 IL-1α 与 IL-1β 同源性只有 25％。IL-1α 和 IL-1β 分
子量约 17.5 kDa，等电点分别为 5 和7，同源性为 28％。
IL-1 主要是通过与其受体  (IL-1R) 结合形成 IL-1 受体复
合物发挥生物学作用。T 细胞、成纤维细胞表面 IL-1R 为 80
kDa，而B细胞则为68 kDa，分别称为IL-1 RI (CDw 121 a)和
IL-1 RⅡ(CDw 121 b)。IL-1受体复合物至少由IL-1α或IL-1β，
Ⅰ型IL-1受体(IL-1RⅠ)， IL-1R辅助蛋白(IL-1 RAcP)三部分组成。
这一复合物介导了IL-1的信号转导。IL-1α和IL-1β是IL-1受
体激动性配基。IL-1 RAcP是分子量约为66 kDa的多肽。细胞
表面单独存在的IL-1RⅠ与配体结合后仍然是不活跃的，只有IL-
1 RAcP 结合上去后，才能从不活跃状态转变成有激活功能的
IL-1受体复合物。IL-1与IL-1 RtⅡ结合后易发生降解，因此被
认为是下调受体。在某些白血病患者血清和尿中以及单核细胞
培养上清中发现一种多肽性质的 IL-1 特异性抑制因子，称为
IL-1受体拮抗物(interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra)，IL-1ra
能特异性地抑制 T 细胞表面 IL-1R 与 IL-1 结合。IL-1ra 不与
IL-1 直接结合，而是一种 IL-1 与 IL-1R 相互结合的竞争性抑
制物。IL-1ra与IL-1RI 结合的亲和力要高于与  IL-1RⅡ结合的
亲和力。IL-1ra、IL-1α、IL-1β 与IL-1RI 结合的亲和力比较相
近，但IL-1ra、IL-1α与  IL-1 RⅡ结合的亲和力要低于IL-1β与
IL-1RⅡ结合的亲和力。
IL-1β 主要由血液中的单核细胞和巨噬细胞产生，星形
细胞，少突神经胶质细胞，肾上腺皮质细胞，NK 细胞，内
皮细胞，角质形成细胞，巨核细胞，血小板，神经元，中性
粒细胞，成骨细胞，许旺细胞，滋养层细胞，T细胞和成纤
维细胞也可产生 IL-1β  。IL-1 具有广泛的免疫调节作用，并
有致热和介导炎症的作用。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样品中小鼠IL-
1β  浓度。在小鼠 IL-1β  单克隆抗体预包被酶标板中加入适
度稀释的样品和标准品，其中的 IL-1β  会与其单抗结合，洗
去游离成分；加入生物素化的抗小鼠 IL-1β  抗体，抗小鼠 IL-
1β  抗体与结合在单抗上的小鼠 IL-1β  结合而形成免疫复合
物，洗去游离的成分；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，
生物素与亲合素特异性结合，洗去未结合的酶结合物；加入
显色剂，若反应孔中有 IL-1β  ，辣根过氧化物酶会使无色的
显色剂出现蓝色；加终止液变为黄色。在 450 nm 下测 OD
值，小鼠 IL-1β  浓度与 OD 450 值之间呈正比，可通过绘制
标准曲线计算出样品中小鼠 IL-1β  浓度。
使用方法
1.  样品准备
（1）细胞上清样品：4℃约1000 × g离心10 min取上清。
（2）血清样品：使用不含热原和内毒素的试管收集血液，
室温静置30 min，4℃约1000 × g离心10 min取黄色上清。
（3）血浆样品：使用EDTA、柠檬酸盐、肝素作为抗凝剂收
集血浆，4℃约1000 × g  离心15 min取黄色或淡黄色上清。
注：
a.  样品制备好后置于冰上待用。
b.  若待测样品不能及时检测，样品制备好后可先进行分装，
于-20℃或-80℃冻存，避免反复冻融。
c.  室温（25℃-28℃）解冻，温度不可高于37℃。
d.  请勿使用溶血、高血脂或污染的样品检测。
e.  如果血清中含有大量颗粒，检测前先离心或过滤去除。
f.  可根据实际情况，将样品做适当倍数稀释（可做预实验，
以确定稀释倍数，正常小鼠血清或血浆样本建议做1:2稀释） 。
2.  试剂准备
（1）试剂盒提前30 min从冰箱中取出，室温解冻。
（2）标准品：将1 mL标准稀释液加入冻干标准品中，静置
15 min，用移液枪轻轻吸大打混匀，标准品浓度为2000
pg/mL，根据需要进行稀释。
标准品稀释方法
溶液
浓度
(pg/mL)
加入溶液
(μL)
标准品稀释
液  (μL)
A（标准
品）
2000  ——  1000
B  1000  500A  500
C  500  500B  500
D  250  500C  500
E  125  500D  500
F  62.5  500E  500
G  31.25  500F  500
（3）生物素化抗体工作液：将浓缩生物素化抗体用生物素
化抗体稀释液稀释  (1:100)，现配现用。
（4）酶结合物工作液：将浓缩酶结合物用酶结合物稀释液
稀释  (1:100)，现配现用。
（5）洗涤缓冲液：将浓缩洗涤液用双蒸水稀释  (1:20)，若
从冰箱中取出的浓缩洗涤液有结晶，可加热并轻轻摇晃使结
晶溶解再进行配制，未用完的4℃保存。
注：
a.  稀释后的标准品不可重复使用，未用完的标准品分装，于
-20℃或-80℃冻存，避免反复冻融。
b.  浓缩生物素化抗体、浓缩酶结合物稀释前请先离心处理，
使管内液体沉入底部。
c.  不同批号试剂不可混用。
d.  混匀要充分， 使用微量振荡器（用 频率进行震
荡）。
3.  操作步骤
（1）根据待测样品和标准品的数量计算实验所需的预包被
板条数，增加一孔作为对照。
（2）分别将样品和不同浓度的标准品（每孔100 μL）加入
相应的孔中，加入生物素化抗体工作液（50 μL/孔），用封
板胶纸封住反应孔，室温孵育120分钟（空白对照孔除外）。
充分混匀对反应结果尤为重要，要使用微量振荡器（ 频
率700rpm）。
（3）每孔注入350 μL  洗涤液进行洗板（自动洗板机注入与
吸出间隔15-30 s，手工洗板静置30 s后甩尽液体），洗板4次，
一次置于厚吸水纸上拍干。
（4）将酶结合物工作液（每孔100 μL）加入相应的孔中，用
封板胶纸封住反应孔， 室温孵育30 min （空白对照孔除外） ，
使用微量振荡器（ 频率700rpm）。
（5）洗板4次（同上）。
（6）加入显色剂（每孔100 μL），室温避光孵育10-20 min。
（7）加入终止液（每孔100 μL），混匀后立即测量OD值。
（于450 nm处测量，操作时间在5 min以内。）
注：
a.  每步使用新的封板胶纸，防止污染。
b.  孵育温度和时间要适当，孵育时不可在变温环境中，时间
不可过短，若标准曲线两点之间区别低，可适当延长底物孵
育时间。
c.  洗涤时每孔充满洗涤液，倾倒时迅速，洗涤酶标板应充分
拍干，不要将吸水纸放入酶标反应孔中吸水。
d.  整个实验应连续操作，不可间断，在实验开始前准备好样
品和试剂。
4.  结果分析
（1）每个标准品和样品的OD值应减去空白对照的OD值；
如果做复孔，差异范围在 20%以内有效，其平均值可作为测
量值。
（2）绘制标准曲线时，以标准品浓度为横坐标  (X)，OD 值
为纵坐标  (Y)。样品的 IL-1β  含量可通过样品 OD 值由标准
曲线换算得出。
（3）若样品 OD 值高于标准曲线上限，应适当稀释后重新
测定，计算浓度时应乘以样品的稀释倍数。
（4）参考数据
标准品浓
度  (pg/mL)
OD 值
1
OD 值 2  平均值  矫正值
0  0.068  0.057  0.062  -----
31.25  0.183  0.187  0.185  0.161
62.5  0.255  0.235  0.245  0.214
125  0.362  0.387  0.374  0.327
250  0.561  0.525  0.534  0.558
500  0.916  0.901  0.908  0.969
1000  1.604  1.634  1.619  1.558
2000  2.179  2.153  2.166  2.181

本图仅供参考，以同次试验结果所绘标准曲线为准


常见问题及解决方法
问题  原因  解决办法
无颜色
不同批号的试剂混合使用  重新检查试剂的标签，确保所有组分都属于同一批号。
试剂配制、使用有误  重做试验，严格按说明书操作。
HRP 酶污染了叠氮钠  使用新配制的试剂，禁含叠氮钠
颜色弱
产品超过有效期  检查产品有效期
孵育时间过短  检查孵育时间
使用的试剂被污染  检查试剂是否被污染
洗涤操作不规范
检查洗涤是否充分，每孔是否有残留的洗液
洗涤时，每孔完全充满洗涤缓冲液，倾出时要迅速
检查或每孔加样量的体积是否准确
仪器设定不正确  检查仪器设定、滤光片的使用等是否正确
背景过高
孵育温度和时间不适当  确定每一试验步骤的孵育温度和时间是否适当
酶加量过多
加酶前验看移液器调节量是否准确
检查稀释度，必要时进行效价测定
全部板子变成
规则的蓝色
洗涤不充分，仍有残留物
检查每孔是否有残留的洗液
使用洗板机充分洗涤
酶结合物太多  检查稀释度，必要时进行效价测定
封板膜、试剂容器被重复使用  使用新封板膜，每步使用不同的试剂容器
CV 值过高
操作不慎或洗涤不充分  严格按照说明书操作，特别是洗板步骤
酶标板干板，未使用封板
膜或封板膜重复使用
每两个步骤间酶标板保持湿润，每个步骤使用新的封板膜
移液器不准，吸头重复使
用
检查并校准移液器，每次取样更换新的吸头
标准曲线两点
间差别低
酶结合物、检测抗体不足  检查稀释度，必要时进行效价测定
板子显色不足  延长底物孵育时间
无期望的阳性
信号
样品中无相应待检测物质  使用内参对照，或重复实验，重新考虑实验参数
样品基质遮盖检测  对样品进行稀释
边缘效应  工作环境不均衡  孵育时避免在变温环境中进行
漂移
实验过程中短  整个实验应连续操作，不可间断，在实验开始前准备好样品和试剂
试剂未按说明书平衡至室
温
在正式进行实验操作前，所有试剂平衡至室温（除说明书中有其它要
求外）
特异性
本试剂盒可定量检测天然和重组小鼠 IL-1β  ，均不与下列细胞因子及蛋白发生反应。
重组小鼠细胞因子  IL-1α, IL-1ra, IL-1 RI, IL-1 RII
重组猪细胞因子  IL-1β
本产品仅用于科研

小鼠白细胞介素 1β ELISA 试剂盒（Mouse IL-1β ELISA KIT）