NerveRedTM C2神经元荧光探针 产品说明书 
NerveRedTM C2神经元荧光探针 
产品货号：XK4073
产品规格：5 ×  1 mg 
应用范围：神经荧光染料 
 产品参数 
外观：可溶于水的紫色固体 
Ex/Em：543/- nm (emission in MeOH is too weak to measure) 
Ex/Em：510/750 nm (in membranes) 
分子式：C30H45Br2N3 
分子量：607.51 
储存条件 
-20℃避光保存，有效期见外包装。 
产品介绍 
神经末梢探针是一系列阳离子型苯乙烯基荧光染料，用
于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。这类染料通常具有
亲脂性尾部（两个碳链）和带阳离子的高亲水性头部。
NerveRedTM系列探针是具有三个双键的染料。 
阳离子苯乙烯基染料是通过活性依赖性染色突触小泡
来发挥功能。染料与细胞或组织共孵育时，染料的水相部分
没有荧光，而染料的亲脂性尾部插入细胞膜并呈现强荧光。
神经刺激后，在进行胞吞作用时，染料被包裹在囊泡内，因
此，洗去细胞表面附着的染料后，荧光信号强弱表示新形成
的囊泡的数量的多少。反之，在胞吐作用时，染料与神经递
质一起从囊泡释放，导致荧光信号减少。因此，荧光强度的
变化反映了胞吞/胞吐或突触活动的情况。内吞过程中荧光
增加的速率——“结合速率”和胞吐过程中荧光减少的速率
——“解离速率”因染料种类而异。通常，具有较长亲脂性尾
部和更多双键的染料对膜具有较高的亲和力，因此具有较高
的结合速率和较低的解离速率。 
本产品等同于 FM4-64，NerveRedTM  C2 染料不能用于
固定细胞染色，固定细胞的染色可选择 NM 系列染料。 
实验操作 
以下是盖玻片上培养的神经元细胞的神经末梢染色方
案。   
神经末梢染料也可用于标记非神经元细胞类型的内吞
囊泡。染色可以在 4℃进行以选择性标记质膜;  在室温或
37℃下，染料的内吞通常在 10 min 内发生。可以使用台式
液或其它缓冲液，可选择性添加钠离子通道阻断剂河豚毒素
（TTX），其目的是阻断动作电位，防止染色后的突触囊泡
释放。用于特定实验的 方案需要由实验者摸索。 
1.  在 50 mM  台式液中稀释神经末梢染料至最终浓度为 4 
μM。在室温下将含有细胞的盖玻片置于该溶液中 1 min，使
细胞完全浸没。 
2.  将盖玻片转移至台氏液  + 0.5 μM 河豚毒素（TTX）溶液
中，室温下孵育 1 min。 
3.  室温下，用台氏液  + 0.5 μM TTX 溶液反复多次洗涤盖玻
片。 
4.  荧光显微镜下拍照观察。 
图. FM4-64 在脂质体中的吸收和发射光谱

本产品仅用于科研

NerveRedTM C2神经元荧光探针