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Oxazole yellow/PI膜透性凋亡检测试剂盒
- 品牌:XKBio
- 产地:上海
- 型号:50T
- 货号:XK6077S
- 价格: ¥930/支
- 发布日期: 2022-03-24
- 更新日期: 2023-09-21
产品详请
产地 | 上海 |
品牌 | XKBio |
货号 | XK6077S |
用途范围 | 科研 |
纯度 | 100% |
规格 | 50T |
是否进口 | 否 |
Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒 产品说明书
Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒
产品货号:XK6077S
产品规格:50T, 100T
产品组分:
组分 Y6077S (50T) Y6077L (100T)
A: Oxazole yellow dye 50 μL 100 μL
B: Propidium Iodide (PI) 50 μL 100 μL
注:Oxazole yellow dye:491/509 nm(结合 DNA);
4℃避光保存,按指-定温度保存,有效期见外包装。对于长
时间保存,可将 Oxazole yellow dye 保存在-20℃。
产品介绍
细胞凋亡是指为维持内环境稳定, 由基因控制的细胞自
主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡是主
动过程, 它涉及一系列基因的激活、 表达以及调控等的作用。
非正常的细胞凋亡,通常与某些疾病相关,如阿尔兹海默症
和癌-症。 细胞凋亡与坏死的区别在于特征性的形态学和生物
化学变化,包括核染色质的变化,细胞质的收缩和膜不对称
的丧失。此外,在细胞凋亡过程中,细胞质膜的通透性会发
生变化。某些染料,例如等同于 YO-PRO-1 Iodide的绿色荧
光染料 Oxazole yellow,可以进入凋亡细胞,而其他染料,
例如红色荧光染料,碘化丙锭(PI)则不能。因此,Oxazole
yellow 和 PI 两种染料同时使用可用于细胞凋亡的检测。
Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒为细胞凋亡
检测提供了一种快速方便的检测手段。 该试剂盒提供了可以
直接使用的 Oxazole yellow 和 PI 两种染料,用 Oxazole
yellow 和 PI 染色细胞群后,凋亡细胞显示绿色荧光,死细
胞显示红色和绿色荧光,活细胞显示很少或没有荧光。通
过流式细胞仪 488 nm 的氩离子进行激发可以很容易地区
分这些细胞群。
使用方法
流式细胞仪检测
下面使用方法为我们使用 Jurkat 细胞对实验条件进行
的优化,用喜树碱处理以诱导细胞凋亡,对于其他类型的细
胞,实验条件可能需要进行一些修改,已达到 的实验结
果。
1. 根据实验要求诱导细胞凋亡。检测样品中应包含未经处
理的细胞样品, 作为阴性对照。 此外, 设定一组样品做单染,
用于调节补偿。
2. 收集细胞。悬浮细胞:300 g,4℃离心5 min 收集细胞;
贴壁细胞:用胰酶消化后300 g,4℃离心5 min收集细胞,胰
酶消化时间不宜过长,以防引起假阳性。
注: 用胰蛋白酶消化然后使细胞在 细胞培养条件和培养
基中恢复约30 min,然后在染色。
3. 用冷的 PBS 将收集到的细胞清洗两遍,用 1 mL 的冷的
PBS 悬浮细胞,使细胞密度控制在约 1 × 106
cells/mL。
4. 向上述1 mL细胞悬液中加入1 μL Oxazole yellow和1 μL
PI,轻轻吹打混匀。
注:我们推荐准备两管额外的流式管,每管中只加入一种单
染染料(Oxazole yellow 或 PI),用于单染的补偿调节。
5. 在冰上孵育细胞 20~30 min。
6. 孵育完成后,尽量在 1~2 h内用流式细胞仪检测。
Oxazole yellow 可以由 488 nm 激光激发,检测荧光发射光
谱约在 530±30 nm处(FITC 通道),PI 通道发射光谱约在
617 nm 处(PI或 PE 通道)。
Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒
产品货号:XK6077S
产品规格:50T, 100T
产品组分:
组分 Y6077S (50T) Y6077L (100T)
A: Oxazole yellow dye 50 μL 100 μL
B: Propidium Iodide (PI) 50 μL 100 μL
注:Oxazole yellow dye:491/509 nm(结合 DNA);
Propidium Iodine:535/617 nm (结合 DNA)
4℃避光保存,按指-定温度保存,有效期见外包装。对于长
时间保存,可将 Oxazole yellow dye 保存在-20℃。
产品介绍
细胞凋亡是指为维持内环境稳定, 由基因控制的细胞自
主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡是主
动过程, 它涉及一系列基因的激活、 表达以及调控等的作用。
非正常的细胞凋亡,通常与某些疾病相关,如阿尔兹海默症
和癌-症。 细胞凋亡与坏死的区别在于特征性的形态学和生物
化学变化,包括核染色质的变化,细胞质的收缩和膜不对称
的丧失。此外,在细胞凋亡过程中,细胞质膜的通透性会发
生变化。某些染料,例如等同于 YO-PRO-1 Iodide的绿色荧
光染料 Oxazole yellow,可以进入凋亡细胞,而其他染料,
例如红色荧光染料,碘化丙锭(PI)则不能。因此,Oxazole
yellow 和 PI 两种染料同时使用可用于细胞凋亡的检测。
Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒为细胞凋亡
检测提供了一种快速方便的检测手段。 该试剂盒提供了可以
直接使用的 Oxazole yellow 和 PI 两种染料,用 Oxazole
yellow 和 PI 染色细胞群后,凋亡细胞显示绿色荧光,死细
胞显示红色和绿色荧光,活细胞显示很少或没有荧光。通
过流式细胞仪 488 nm 的氩离子进行激发可以很容易地区
分这些细胞群。
使用方法
流式细胞仪检测
下面使用方法为我们使用 Jurkat 细胞对实验条件进行
的优化,用喜树碱处理以诱导细胞凋亡,对于其他类型的细
胞,实验条件可能需要进行一些修改,已达到 的实验结
果。
1. 根据实验要求诱导细胞凋亡。检测样品中应包含未经处
理的细胞样品, 作为阴性对照。 此外, 设定一组样品做单染,
用于调节补偿。
2. 收集细胞。悬浮细胞:300 g,4℃离心5 min 收集细胞;
贴壁细胞:用胰酶消化后300 g,4℃离心5 min收集细胞,胰
酶消化时间不宜过长,以防引起假阳性。
注: 用胰蛋白酶消化然后使细胞在 细胞培养条件和培养
基中恢复约30 min,然后在染色。
3. 用冷的 PBS 将收集到的细胞清洗两遍,用 1 mL 的冷的
PBS 悬浮细胞,使细胞密度控制在约 1 × 106
cells/mL。
4. 向上述1 mL细胞悬液中加入1 μL Oxazole yellow和1 μL
PI,轻轻吹打混匀。
注:我们推荐准备两管额外的流式管,每管中只加入一种单
染染料(Oxazole yellow 或 PI),用于单染的补偿调节。
5. 在冰上孵育细胞 20~30 min。
6. 孵育完成后,尽量在 1~2 h内用流式细胞仪检测。
Oxazole yellow 可以由 488 nm 激光激发,检测荧光发射光
谱约在 530±30 nm处(FITC 通道),PI 通道发射光谱约在
617 nm 处(PI或 PE 通道)。
Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒
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Oxazole yellow/PI 膜透性凋亡检测试剂盒