ATP Luminescent细胞活力测定试剂盒产品说明书
ATP Luminescent细胞活力测定试剂盒
产品货号：XK6103S
产品规格：100T, 500T（96孔）
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。
产品介绍
ATP 是细胞内最重要的能量分子， 可以用来衡量细胞新
陈代谢水平，并与活细胞数目具有良好的线性关系，因此，
可通过 ATP含量反应活细胞的数目。本试剂盒借助ATP 依
赖的萤光素酶催化的萤光素发光反应， 通过化学发光信号测
定细胞内 ATP 含量，从而检测细胞活力或定量检测活细胞
数目，灵敏度高、线性范围宽。本试剂盒兼容少量样品检测
以及大量样品的高通量筛选检测。
本试剂盒提供的发光法细胞活力检测试剂线性范围宽、
灵敏度高、稳定性好。96孔板中，在 100个至 100,000个细
胞范围内有良好的线性关系， 但不同细胞的检测数量上限会
有不同。此外，操作简单，试剂盒中提供的检测试剂为即用
型，读数稳定，检测速度快，完成检测仅需约10 min，无需
洗涤细胞，也无需更换或去除培养液。相比于其他常见的细
胞活力测定方法，如 Calcein-AM、CCK-8 等，发光法细胞

活力检测更加简单快捷。

使用方法
1. 细胞培养：使用适合进行化学发光检测的 96孔板，每孔
接种100 μL 细胞 （根据培养时间确定初始接种的细胞密度，
检测时每孔细胞数量不宜超过 10万个），同时设置不含细
胞的培养液的孔作为阴性对照。37℃，5% CO2培养细胞。
也可以设置细胞的浓度梯度，以得到 的实验结果。根据
需要在合适的时间加药处理细胞。
2. （可选）ATP标准曲线的制作：把自备的 ATP标准溶液
用 PBS稀释成适当的浓度梯度， 96孔板每孔加入 100 μL的
标准品。
3. 细胞活力检测：
（1）融解冻存的发光法检测试剂，并平衡至室温（或
22℃恒温水浴平衡）；
（2）取出细胞培养板，室温平衡 10 min(或 22℃恒温
水浴平衡，时间不宜过长，尽量控制在 30 min 以内)；
（3）96 孔板每孔加入 100 μL 检测试剂（由于孔的边
缘效应，可能会导致发光信号不稳定，不建议在边缘铺板） ；
（4）室温振荡2 min，以促进细胞的裂解；
（5）室温放置10 min，使发光信号趋于稳定；
（6）使用多功能酶标仪进行化学发光检测。根据仪器
要求设置相应的参数，每孔的检测时间一般为 0.25-1 s，具
体需根据仪器的检测灵敏度进行适当的调整；
（7）根据化学发光读数计算细胞的相对活力，或根据
ATP标准曲线计算 ATP含量从而得出细胞的相对活力。
注：检测效果因细胞的种类不同而异，对于一些 ATP
含量特别高的细胞，在细胞数量达到 100,000以上可能会出
现化学发光读数继续升高，但丧失线性关系。
注意事项
1. 试剂中含有萤光素酶，反复冻融会影响其活性。建议分
装后置于-20℃避光保存。
2. 试剂及细胞样品使用前均需平衡至室温，以避免酶催化
效果的影响。
3. 药物含量较高时可能会干扰萤光素酶反应，从而影响化
学发光信号。 建议设置含有药物的细胞培养液对照孔以排除
溶剂的干扰。

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本产品仅用于科研

ATP Luminescent细胞活力测定试剂盒