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产地 | 国产/进口 |
保存条件 | 2-8℃ |
品牌 | Xkbio |
货号 | xk-sjh381 |
用途 | 定性定量科学研究 |
检测方法 | 双抗夹心法 |
CAS编号 | |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人 |
检测限 | 详见说明书 |
数量 | 详询 |
英文名称 | Human αL Fucosidase (AFU) ELISA Kit |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | HRP |
纯度 | 详询% |
样本 | 血清、血浆、组织液、组织匀浆等液体样本 |
应用 | 科研 |
是否进口 |
产品订购信息:
中文名称:人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒
英文名称:Human αL Fucosidase (AFU) ELISA Kit
产品规格:96T/48T
使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中甲基化酶(Methylase)含量。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期:6个月
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。ELISA实验中有三种必要的试剂:
① 固相的抗原或抗体(用于结合到固相载体上)
② 标记的抗原或抗体(标记物)
③ 作用的底物(显色剂,用于显色)
前期准备工作:
实验前样本和试剂盒室温平行1小时,如果样本是冻存样本,应提前拿到2-8摄氏度进行解冻(不建议直接室温解冻)
准备好实验所需耗材,蒸馏水(去离子水)。
人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作流程描叙:
1, 将要进行实验的版孔进行设定好,标准品5个点,每个点设定平行,需要用到10个孔,空白只需1个孔。剩下孔可以做为样本孔
2, 稀释标准,准备好5个EP管,然后在每个EP管中加入150微升标准稀释液,编上编码,分别为1,2,3,4,5,在1号管中加入150标准品,用枪头反复吹打10次左右(注意控制幅度不要过大容易产生气泡)如果有涡旋仪可以在涡旋仪上涡旋5秒左右,然后换枪头,在1号管中取150微升加入到2号管,后面过程一次类推。 稀释完,前面4个管中每管液体在150微升,5号管为300微升。浓度是从大到小。
3, 标准、样本、空白加样:标准是每个浓度点2个孔(做平行),每孔加入50微升,加样过程中注意换枪头,样本孔中每孔加入50微升,加样过程中注意换枪头,空白孔加入50微升标准稀释液或者样本稀释液。特别要说明的是,标准加样和样本加样尽量控制在15分钟内加完,如果时间拖的太长,会导致前面孔先反应后面孔才开始反应,这样数值偏差过大。加完样后盖上封板膜,至37摄氏度孵育30分钟.
4, 洗版,在孵育过程中可以将洗涤液配好,20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或者去离子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗涤液(不要漫过版孔),(如果有震荡仪的话,可以讲板子放入震荡仪上5秒左右,然后静止三十秒,没有请忽略次过程)将板子在桌子上晃动5秒左右,然后静置30秒,甩干,拍板。说明:甩干过程尽量要快,1秒内就可以完成,不要慢慢倾斜倒掉液体,直接翻板甩掉液体即可。拍板过程需要在桌子上垫一层吸水纸或者滤纸,版孔朝下拍几下,拍干区别主要看吸水纸和滤纸上没有明显的水渍为完成。
5, 每孔加入50微升的酶标试剂,此处在空白孔中不需要加(空白孔为空),孵育30分钟。
6, 洗版同步骤4
7, 显色,先每孔中加入50微升的显色A液,然后每孔中加入50微升显色B液。避光37摄氏度显色15分钟
8, 终止,每孔加入50微升的终止液,注意,加完终止液必须在15分钟内读数,超过时间读数无效。在规定时间内读数都是有效的。
至此,整个实验结束。
人αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒性能
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。