试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的IL-21 检测浓度小于7pg/ml。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的人IL-21。不与人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10％。

准备试剂与收集血样
1. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
2. 收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。
3. 标准品液配制：取8个1.5ml离心管，*管加标本稀释液900ul，*至第八管加入标本稀释液500ul。在*管中加入8ng/ml的标准品溶液100ul置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出500ul，移至*管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃40分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔加入蒸馏水和*抗体工作液各50ul(空白除外)。将反应板充分混匀后置37℃20分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃10分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

注意事项

1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。
2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
3.检测时所有试剂都要恢复到室温。板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。
4.试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。
5.说明书中试剂盒组成为96T的量，48T的量应减半！
6.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。仅用于科研，不能用于临床诊断！