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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-1313 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | ESSPL蛋白抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞浆 |
| 适应物种 | Human |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human ESSPL:65-160/328 |
| 是否进口 |
产品名称：ESSPL蛋白抗体
英文名称：ESSPL
别称：Epidermis specific serine protease like protein; Epidermis-specific serine protease-like protein; Gm1019; Protease serine 48; PRS48_HUMAN; PRSS48; Serine protease 48.
产品介绍：
ESPNL是一种1,005个氨基酸的蛋白质，包含9个ANK重复序列，并以3个可变的剪接同工型形式存在。 编码ESPNL的基因定位于人类染色体2q37.3和小鼠1D染色体。2号染色体是第二大人类染色体，由2.37亿个碱基组成，编码1,400多个基因，约占人类基因组的8％。 许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角病是一种罕见且病态的皮肤畸形，与ABCA12基因的突变有关。 脂质代谢紊乱谷固醇血症与ABCG5和ABCG8相关。 一种极其罕见的隐性遗传病，称为Alstrom综合征，是由于ALMS1基因的突变引起的。 有趣的是，第2号染色体包含似乎是残留的第二着丝粒和残留端粒，这证实了这样的假说，即人类2号染色体是现代人类在猿类中看到的两个祖先染色体的古老融合的结果。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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