![]() |
产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-KT-1272 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 |
抗原来源 | 详询 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | ELMOD1蛋白抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞核 细胞浆 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human ELMOD1:21-120/334 |
是否进口 |
产品名称:ELMOD1蛋白抗体
英文名称:ELMOD1
别称:DKFZp547C176; ELMD1_HUMAN; ELMO domain containing 1; ELMO domain-containing protein 1; ELMO/CED 12 domain containing 1; Elmod1.
产品介绍:
ELMOD1是一种334个氨基酸的蛋白质,包含一个ELMO结构域,由一个映射到人类11号染色体的基因编码。拥有大约1.35亿个碱基对和1,400个基因,11号染色体占人类基因组DNA的大约4%,被认为是一种基因 与疾病相关的致密染色体。 编码11号染色体的Atm基因对于调节双链DNA断裂后的细胞周期停滞和凋亡至关重要。 Atm突变导致称为的疾病。 血液疾病镰状细胞性和是由HBB基因突变引起的,而Wilms的,WAGR综合征和Denys-Drash综合征与WT1基因的突变有关。 Jervell和Lange-Nielsen综合征,Jacobsen综合征,Niemann-Pick病,遗传性和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体缺陷有关。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
相关图片:
相关产品:
磷酸化红细胞阴离子交换蛋白1抗体 Anti-phospho-Band3 (Tyr21)
障碍自整合蛋白BAF抗体 Anti-BANF1
磷酸化抗雌激素耐药蛋白1抗体 Anti-phospho-BCAR1 (Tyr249)
磷酸化抗雌激素耐药蛋白1抗体 Anti-phospho-BCAR1 (Tyr751)
周期素A1蛋白抗体 Cyclin A1
细胞因子诱导凋亡抑制因子1 CIAPIN1
钙粘蛋白6抗体 K Cadherin
CD318抗体 CDCP1
亲环蛋白(亲环素)PPIB抗体 Cyclophilin B
易感性候选基因5抗体 CASC5
ELMOD1蛋白抗体 神经母细胞瘤相关蛋白ARID3B抗体 Anti-BDP
霍乱肠毒素β链抗体 Anti-beta subunit Cholera Toxin
β细胞素抗体 Anti-Beta cellulin