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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-1176 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 延伸突触蛋白2抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞膜 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human ESYT2/FAM62B:801-921/921 |
| 是否进口 |
产品名称：延伸突触蛋白2抗体
英文名称：FAM62B
别称：Chr2 synaptotagmin; CHR2SYT; E Syt2; ESYT 2; ESYT2; Extended synaptotagmin 2; Extended synaptotagmin like protein 2; FAM 62B antibody Family with sequence similarity 62 (C2 domain containing) member B; Family with sequence similarity 62 member B; KIAA1228; Protein FAM62B; ESYT2_HUMAN.
产品介绍：
*2号染色体编码1.32亿个碱基内的1,100个基因，约占人类基因组的4.5％。 许多骨骼畸形与*2号染色体相关，包括软骨，软骨和最严重的发育异常。 Noonan综合征是主要之一，包括*和面部发育缺陷，是由PTPN11基因产物SH-PTP2的突变形式引起的。 染色体12也是同源盒基因簇的所在地，该同源簇基因簇编码用于形态发生的关键转录因子，而天然杀手复合基因簇则编码介导NK细胞对MHC I相互作用的C型凝集素蛋白。 12p三体性会导致面部发育缺陷，发作和许多其他，严重程度取决于镶嵌的程度，在完全三体性的情况下最严重。 FAM62A基因产物暂定为FAM62A，有待进一步表征。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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