产品名称：内质网Aβ相关结合蛋白抗体

英文名称：ERAB/HSD17B10

别称：HSD17B10; Mitochondrial L3 Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase; 17 beta hydroxysteroid dehydrogenase 10; 17 beta hydroxysteroid dehydrogenase type 10; 17b HSD10; 3 hydroxy 2 methylbutyryl CoA dehydrogenase; 3 hydroxyacyl CoA dehydrogenase type 2; 3 hydroxyacyl CoA dehydrogenase type II; AB binding alcohol dehydrogenase; ABAD; Ads9; Amyloid beta binding polypeptide; Amyloid beta peptide binding alcohol dehydrogenase; Amyloid beta peptide binding protein; CAMR; DUPXp11.22; Endoplasmic Reticulum Amyloid Binding Protein; Endoplasmic reticulum associated amyloid beta peptide binding protein; ER associated amyloid beta-binding protein; ERAB; HADH 2; HADH2; HCD 2; HCD2; HSD17B10; Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase type II; Hydroxyacyl Coenzyme A dehydrogenase type II; Hydroxysteroid (17 beta) dehydrogenase 10; Mental retardation X linked syndromic 11; MHBD; Mitochondrial L3 Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase; Mitochondrial ribonuclease P protein 2; Mitochondrial RNase P protein 2; MRPP2; MRX17; SCHAD; SDR5C1; Short chain dehydrogenase/reductase family 5C member 1; Short chain L 3 hydroxyacyl CoA dehydrogenase type 2; Short chain type dehydrogenase/reductase XH98G2; Type 10 17b HSD; Type 10 17beta hydroxysteroid dehydrogenase; Type II HADH; XH98G2.  

产品介绍：

该基因编码3-羟基酰基-CoA脱氢酶II型，它是短链脱氢酶/还原酶超家族的成员。 基因产物是线粒体蛋白，可催化多种脂肪酸，醇和类固醇的氧化。 该蛋白与的发展有关，该基因的突变是2-甲基-3-羟基丁酰-CoA脱氢酶缺乏症（MHBD）的原因。 已经鉴定了几种选择性剪接的转录物变体，但是仅确定了两个转录物变体的全长性质。

本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。

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