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产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-KT-0894 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | 详询 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | 核酸内切酶结构域蛋白1抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 分泌型蛋白 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Horse |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human ENDOD1:251-350/500 |
是否进口 |
产品名称:核酸内切酶结构域蛋白1抗体
英文名称:ENDOD1
别称:C85344; ENDD1_HUMAN; Endonuclease domain containing 1; Endonuclease domain-containing 1 protein; KIAA0830.
产品介绍:
ENDOD1是一种分泌500个氨基酸的蛋白质,属于DNA / RNA非特异性核酸内切酶家族。 ENDOD1被认为是DNase和RNase。 编码ENDOD1的基因定位到人类11号染色体,该染色体约占人类基因组DNA的4%,被认为是基因和疾病相关的密集染色体。 编码11号染色体的Atm基因对于调节双链DNA断裂后的细胞周期停滞和凋亡至关重要。 Atm突变导致称为的疾病。 血液疾病镰状细胞性和是由HBB基因突变引起的,而Wilms的,WAGR综合征和Denys-Drash综合征与WT1基因的突变有关。 Jervell和Lange-Nielsen综合征,Jacobsen综合征,Niemann-Pick病,遗传性和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体编码基因的缺陷有关。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
相关图片:
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