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产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-KT-0864 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | 详询 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | 延伸突触蛋白1抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞膜 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Monkey |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human ESYT1/FAM62A:651-750/1104 |
是否进口 |
产品名称:延伸突触蛋白1抗体
英文名称:ESYT1
别称:Extended synaptotagmin 1; KIAA0747; E Syt1; E-Syt1; Esyt1; ESYT1_HUMAN; Extended synaptotagmin like protein 1; Extended synaptotagmin-1; Family with sequence similarity 62 (C2 domain containing) member A; Family with sequence similarity 62 member A; MBC2; Membrane bound C2 domain containing protein; Membrane-bound C2 domain-containing protein; Protein FAM62A.
产品介绍:
*2号染色体编码1.32亿个碱基内的1,100个基因,约占人类基因组的4.5%。 许多骨骼畸形与*2号染色体相关,包括软骨,软骨和最严重的发育异常。 Noonan综合征是主要之一,包括*和面部发育缺陷,是由PTPN11基因产物SH-PTP2的突变形式引起的。 染色体12也是同源盒基因簇的所在地,该同源簇基因簇编码用于形态发生的关键转录因子,而天然杀手复合基因簇则编码介导NK细胞对MHC I相互作用的C型凝集素蛋白。 12p三体性会导致面部发育缺陷,发作和许多其他,严重程度取决于镶嵌的程度,在完全三体性的情况下最严重。 FAM62A基因产物暂定为FAM62A,有待进一步表征。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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