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产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-KT-0796 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | 详询 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | 早期生长反应蛋白2抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞核 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human EGR2:351-450/476 |
是否进口 |
产品名称:早期生长反应蛋白2抗体
英文名称:EGR2
别称:CMT1D; CMT4E; DKFZp686J1957; Early growth response 2; Early growth response protein 2; EGR-2; egr2; EGR2_HUMAN; FLJ14547; KROX 20 Drosophila homolog; Krox 20 homolog Drosophila; KROX20; Krox20 protein; Zinc finger protein Krox-20; AT591.
产品介绍:
Egr蛋白在围绕细胞生长,分化和功能的转录调控活动中起作用。推定的人类Egr-2和小鼠Egr-1的氨基酸序列在锌指区域具有92%的同一性,但在其他地方则没有同源性。 Egr-2是一种序列特异性DNA结合转录因子,可结合位于HoxA4启动子区域的两个特定DNA位点并定位于细胞核。 Egr-2蛋白的缺陷是先天性髓鞘过少神经病(CHN)的原因。 CHN在的特征是肌张力低下,反射减弱,远端肌肉无力和神经传导速度非常缓慢。编码Egr-2(EGR2)的基因中的突变也会引起Dejerine-Sottas综合征(DSS),也称为Dejerine-Sottas神经病(DSN)或遗传性运动和感觉神经病III(HMSN3)。 DSS患者表现出严重的早期发作运动和感觉神经病,神经传导速度非常缓慢,脑脊液蛋白浓度升高。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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