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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-0671 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | DTWD1蛋白抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞核 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human DTWD1:201-304/304 |
| 是否进口 |
产品名称：DTWD1蛋白抗体
英文名称：DTWD1
别名：DTW domain containing 1; DTW domain-containing protein 1; Dtwd1; DTWD1_HUMAN; MDS009; x 009 protein.
产品介绍：
15号染色体编码700多个基因，由大约1.06亿个碱基对组成，约占人类基因组的3％。 Angelman和Prader-Willi综合征与15q11-q13区功能丧失或基因缺失有关。 在Angelman综合征的情况下，这种丢失是由于染色体删除或突变导致母体15q11-q13编码的UBE3A基因在大脑中失活所致。 在Prader-Willi综合征的情况下，该父区15号染色体拷贝中部分或全部缺失。Tay-Sachs病是与HEXA基因突变相关的致死性疾病，它由15号染色体编码。 综合征通过FBN1基因与15号染色体相关。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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