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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-0656 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 原发性纤毛运动障碍相关蛋白DPCD抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞核 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human DPCD:121-203/203 |
| 是否进口 |
产品名称：原发性纤毛运动障碍相关蛋白DPCD抗体
英文名称：DPCD
别名：Deleted in a mouse model of primary ciliary dyskinesia; DKFZp566F084; dpcd; DPCD protein; DPCD_HUMAN; OTTHUMP00000020329; Protein DPCD; RP11 529I10.4; RP11-529I10.4.
产品介绍：
DPCD是一种203个氨基酸的蛋白质，在纤毛细胞分化过程中以较高的水平表达，这表明DPCD在纤毛细胞的功能或形成中起作用。 在原发性睫状运动障碍（PCD）中，一种常染色体隐性遗传疾病，是由影响纤毛正常功能的突变引起的，DPCD基因中的一个外显子被删除。 PCD的表型是可变的，尽管它可能包括诸如窦性总反向，或之类的。 在严重的情况下，患者发展为晚期，需要进行肺移植。 DPCD在睾丸中高表达，在*，*和骨骼肌中表达较弱。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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