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脱氧核糖磷酸醛缩酶样抗体
  • 品牌:xuanke
  • 产地:国产/进口
  • 货号:XK-KT-0585
  • 发布日期: 2020-03-26
  • 更新日期: 2025-07-10
产品详请
产地 国产/进口
品牌 xuanke
货号 XK-KT-0585
保存条件 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环
用途 科研
应用范围 WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
抗原来源 详询
CAS编号
保质期 1年
抗体名 脱氧核糖磷酸醛缩酶样抗体
是否单克隆
克隆性
靶点 细胞核
适应物种 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
形态 液体
宿主 Rabbit
标记物
包装规格 50ul/100ul/200ul
纯度 %
亚型 IgG
标识物
浓度 1mg/ml%
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DERA:251-318/318
是否进口

产品名称:脱氧核糖磷酸醛缩酶样抗体

英文名称:DERA

别名:Deoxyriboaldolase; 2 deoxyribose 5 phosphate aldolase homolog C. elegans; CGI 26; CGI26; CGI-26; DEOC; DEOC_HUMAN; Deoxyriboaldolase; Deoxyribose phosphate aldolase like; DERA; Phosphodeoxyriboaldolase; Putative deoxyribose phosphate aldolase; Putative deoxyribose-phosphate aldolase.   

产品介绍:

DERA是deoC / fbaB醛缩酶蛋白家族的318个氨基酸成员。涉及碳水化合物降解途径,DERA催化2-脱氧-D-核糖5-磷酸转化为D-甘油醛3-磷酸和乙醛。编码DERA的基因映射到人类12号染色体,该染色体在1.32亿个碱基内编码1,100多个基因,约占人类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与12号染色体有关,包括软骨,软骨和最严重的发育异常。 Noonan综合征是主要之一,包括*和面部发育缺陷,是由PTPN11基因产物SH-PTP2的突变形式引起的。染色体12也是同源盒基因簇的所在地,该同源簇基因簇编码用于形态发生的关键转录因子,而天然杀手复合基因簇则编码介导NK细胞对MHC I相互作用的C型凝集素蛋白。 12p三体性会导致面部发育缺陷,发作和许多其他,严重程度取决于镶嵌的程度,在完全三体性的情况下最严重。

本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。

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