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产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-KT-0585 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | 详询 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | 脱氧核糖磷酸醛缩酶样抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞核 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human DERA:251-318/318 |
是否进口 |
产品名称:脱氧核糖磷酸醛缩酶样抗体
英文名称:DERA
别名:Deoxyriboaldolase; 2 deoxyribose 5 phosphate aldolase homolog C. elegans; CGI 26; CGI26; CGI-26; DEOC; DEOC_HUMAN; Deoxyriboaldolase; Deoxyribose phosphate aldolase like; DERA; Phosphodeoxyriboaldolase; Putative deoxyribose phosphate aldolase; Putative deoxyribose-phosphate aldolase.
产品介绍:
DERA是deoC / fbaB醛缩酶蛋白家族的318个氨基酸成员。涉及碳水化合物降解途径,DERA催化2-脱氧-D-核糖5-磷酸转化为D-甘油醛3-磷酸和乙醛。编码DERA的基因映射到人类12号染色体,该染色体在1.32亿个碱基内编码1,100多个基因,约占人类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与12号染色体有关,包括软骨,软骨和最严重的发育异常。 Noonan综合征是主要之一,包括*和面部发育缺陷,是由PTPN11基因产物SH-PTP2的突变形式引起的。染色体12也是同源盒基因簇的所在地,该同源簇基因簇编码用于形态发生的关键转录因子,而天然杀手复合基因簇则编码介导NK细胞对MHC I相互作用的C型凝集素蛋白。 12p三体性会导致面部发育缺陷,发作和许多其他,严重程度取决于镶嵌的程度,在完全三体性的情况下最严重。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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