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短粗矮胖19蛋白样1抗体
  • 品牌:xuanke
  • 产地:国产/进口
  • 货号:XK-KT-0431
  • 发布日期: 2020-03-23
  • 更新日期: 2025-07-14
产品详请
产地 国产/进口
品牌 xuanke
货号 XK-KT-0431
保存条件 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环
用途 科研
应用范围 WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
抗原来源 详询
CAS编号
保质期 1年
抗体名 短粗矮胖19蛋白样1抗体
是否单克隆
克隆性
靶点 细胞膜
适应物种 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Zebrafish, Sheep
形态 液体
宿主 Rabbit
标记物
包装规格 50ul/100ul/200ul
纯度 %
亚型 IgG
标识物
浓度 1mg/ml%
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DPY19L1:571-675/675
是否进口

产品名称:短粗矮胖19蛋白样1抗体

英文名称:DPY19L1

别名:D19L1_HUMAN; Dpy 19 like 1 (C. elegans); Dpy 19 like protein 1; Dpy-19-like protein 1; DPY19L1; GA0500; KIAA0877; Protein dpy 19 homolog 1; Protein dpy-19 homolog 1; Protein dpy19 homolog 1.      

产品介绍:

Dpy-19(dumpy-19)是一种683个氨基酸的秀丽隐杆线虫蛋白,需要正确地将成神经细胞QL和QR定位在前/后轴上。 Dpy-19在背部hyp7细胞,腹侧P细胞和侧V细胞以及背侧和腹侧体肌细胞中高表达。 DPY19L1(Dpy-19样蛋白1),也称为KIAA0877,是一种675个氨基酸的多通道膜蛋白,属于Dpy-19家族。 DPY19L1被表达为通过选择性剪接产生的两个同工型,并由映射到人类7号染色体的基因编码,该基因编码1000多个基因,约占人类基因组的5%。与7号染色体相关的疾病包括成骨不全症,Pendred综合征,Lissencephaly,瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征。 7号染色体q臂的一部分缺失与Williams-Beuren综合征有关,该疾病的特征是轻度,异常舒适和对陌生人的友善以及小精灵的外表。在许多髓样疾病中,包括和骨髓增生异常的病例中,也可见到7号染色体q臂的部分缺失。

本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。

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