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动力蛋白激活蛋白1抗体
  • 品牌:xuanke
  • 产地:国产/进口
  • 货号:XK-KT-0397
  • 发布日期: 2020-03-20
  • 更新日期: 2025-07-15
产品详请
产地 国产/进口
品牌 xuanke
货号 XK-KT-0397
保存条件 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环
用途 科研
应用范围 WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
抗原来源 详询
CAS编号
保质期 1年
抗体名 动力蛋白激活蛋白1抗体
是否单克隆
克隆性
靶点 细胞核 细胞浆
适应物种 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
形态 液体
宿主 Rabbit
标记物
包装规格 50ul/100ul/200ul
纯度 %
亚型 IgG
标识物
浓度 1mg/ml%
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DCTN1/Dynactin 1:251-350/1278
是否进口

产品名称:动力蛋白激活蛋白1抗体

英文名称:DCTN1/DAP-150

别名:Alternative names150 kDa dynein associated polypeptide; 150 kDa dynein-associated polypeptide; DAP 150; DAP-150; DAP150; DCTN 1; DCTN1; DCTN1_HUMAN; DP 150; DP-150; DP150; Dynactin 1 (p150 Glued (Drosophila) homolog); Dynactin 1 (p150 glued homolog Drosophila); Dynactin 1; Dynactin subunit 1; Dynactin1; HMN7B; P135; p150 Glued (Drosophila) homolog; p150 glued; p150 glued homolog; p150(GLUED) DROSOPHILA HOMOLOG OF; p150-glued; p150glued.  


产品介绍:

沿小管的囊泡和细胞器的细胞质动力蛋白逆行运动所需。动力蛋白-动力蛋白相互作用是囊泡和细胞器轴突运输机制的关键组成部分。

组织特异性;脑。

参与疾病; DCTN1的缺陷是导致7B型远端遗传性运动神经病(HMN7B)的原因。也称为进行性下运动神经元疾病(PLMND)。 HMN7B是一种神经肌肉疾病。远端遗传性运动神经病是由脊髓前角运动神经元选择性变性引起的一组异质性神经肌肉疾病,而后角无感觉缺陷。总体临床情况包括腿部经典的远侧综合征,无临床感觉丧失。该疾病始于腿的胫前和腓骨隔室的无力和浪费。以后,无力和萎缩可能会扩展到下肢的近端肌肉和/或远端的上肢。

DCTN1中的缺陷是肌萎缩性侧索硬化症(ALS)易感性的原因。 ALS是一种神经退行性疾病,会影响上,下运动神经元,并导致致命性。没有感觉异常。死亡通常在2至5年内发生。病因可能是多因素的,涉及遗传和环境因素。

DCTN1的缺陷是佩里综合征(PERRYS)的原因;也被称为肺泡换气不足和精神的。佩里综合征是一种神经精神疾病,其特征为精神,对药或电疗法无反应,,疲惫和体重明显减轻。发展较晚,并最终出现。

本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。

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