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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-KT-0275 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | 详询 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 肌养素结合蛋白1/精神分裂症易感基因抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human DBNDD1:61-158/158 |
| 是否进口 |
产品名称：肌养素结合蛋白1/精神分裂症易感基因抗体
英文名称：DBNDD1
别名：DBND1_HUMAN; Dbndd1; Dysbindin (dystrobrevin binding protein 1) domain containing 1; Dysbindin domain-containing protein 1; FLJ12582; MGC3101.
产品介绍：
DBNDD1是dysbindin蛋白家族的158个氨基酸成员。 DBNDD1表示为通过剪接产生的三种同工型，并由映射到人类染色体16的基因编码。16号染色体在大约9000万个碱基对中编码900多个基因，占人类细胞DNA的近3％，并与多种遗传疾病。 GAN基因位于16号染色体上，且发生突变可能导致巨大的轴突神经病，这是一种神经系统疾病，其特征是随着生长而增加机能障碍。罕见的Rubinstein-Taybi综合征也与16号染色体有关，尽管通过编码关键CREB结合蛋白的CREBBP基因。 Rubinstein-Taybi的体征包括智力低下，易患肿瘤生长和白细胞瘤。克罗恩氏病是通过NOD2基因与16号染色体相关的胃肠道炎症性疾病。与系统性红斑狼疮和许多其他自身免疫性疾病与16号染色体的着丝粒区相关联，导致SGLT-6被鉴定为潜在的自身免疫修饰剂。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、治疗或诊断应用。
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