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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-GD-KT1660 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf22:301-400/442 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 5号染色体开放阅读框22抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞核 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf22:301-400/442 |
| 是否进口 |
中文名称：C5orf22抗体
英文名称：C5orf22
别名：UPF0489 protein C5orf22; C5orf22; CE022_HUMAN.
产品介绍：
5号染色体有1.81亿个碱基对，编码约1000个基因，约占人类基因组DNA的6％。 它通过ERCC8基因与Cockayne综合征相关，而通过腺瘤（APC）抑制基因与家族性腺瘤性相关。 Treacher Collins综合征也与5号染色体有关，由TCOF1基因内的插入或缺失引起。 5号染色体p臂的缺失导致Cri du chat综合征。 在与有关的和骨髓增生异常综合症中，共有5q或5号染色体的缺失很常见。 C5orf22基因产物已临时命名为C5orf22，有待进一步表征。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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