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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-GD-KT1633 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） |
| 抗原来源 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf65:231-330/623 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 1号染色体开放阅读框65抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞核 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf65:231-330/623 |
| 是否进口 |
中文名称：C1orf65抗体
英文名称：C1orf65
别名：chromosome 1 open reading frame 65; FLJ35728; hypothetical protein LOC164127; OTTHUMP00000036091; RP11-76K24.1; CA065_HUMAN.
产品介绍：
1号染色体是人类*的染色体，跨越约2.6亿个碱基对，占人类基因组的8％。 1号染色体上约有3,000个基因，考虑到大量基因，也存在与1号染色体有关的大量疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾病Hutchinson-Gilford症与LMNA基因相关，该基因编码laminA。当有缺陷时，LMNA基因产物会在细胞核中积聚并引起特征性的核泡。快速衰老的机制尚不清楚，并且是不断探索的话题。 MUTYH基因位于1号染色体上，部分负责家族性腺瘤。 Stickler综合征，，Gaucher病和Usher综合征也与1号染色体有关。在1q中已发现一个断点，该断点破坏了DISC1基因并与有关。 1号染色体的畸变存在于多种中，包括头颈癌，恶性和。 C1orf65基因产物已临时命名为C1orf65，有待进一步表征。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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