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产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-GD-KT1585 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf64:101-183/183 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | 6号染色体开放阅读框64抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞浆 细胞膜 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit, Zebrafish, Sheep |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf64:101-183/183 |
是否进口 |
中文名称:C6orf64抗体
英文名称:C6orf64
别名:Chromosome 6 open reading frame 64; DKFZp434H012; FLJ11101; Hypothetical protein LOC55776; Uncharacterized protein C6orf64; SMDC1_HUMAN.
产品介绍:
6号染色体占人类基因组的近6%,在1.7亿碱基对序列中包含约1200个基因。6号染色体q臂的一部分缺失与早发性有关,提示存在易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关,当突变时,易使个体发生这种卟啉症。值得注意的是,与相关的PARK2基因和编码主要组织相容性复合体蛋白的基因,它们是的关键分子成分,并确定性疾病的易感性,也位于6号染色体上。Stickler综合征、21羟化酶缺乏症和枫症也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了一个双相易感位点。C6orf64基因产物已被暂时指定为C6orf64,等待进一步的鉴定。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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