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产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-GD-KT1572 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11ORF16:151-250/467 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | 11号染色体开放阅读框16抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞核 细胞浆 细胞外基质 分泌型蛋白 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11ORF16:151-250/467 |
是否进口 |
中文名称:C11ORF16抗体
英文名称:C11ORF16
别名:Chromosome 11 open reading frame 16; Hypothetical protein LOC56673; Uncharacterized protein C11orf16; CK016_HUMAN.
产品介绍:
C11orf16是一种404氨基酸蛋白质,由位于人类11号染色体上的基因编码。11号染色体约有1.35亿个碱基对和1400个基因,约占人类基因组DNA的4%,被认为是基因与疾病相关的密集染色体。11号染色体编码的Atm基因对双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的调控具有重要意义。Atm突变导致。镰状细胞性和β是由HBB基因突变引起的。Wilms、WAGR综合征和Denys-Drash综合征与WT1基因突变有关。Jervell和Lange Nielsen综合征、杰克布森综合征、尼曼Pick病、遗传性和Smith-lemil-Opitz综合征也与11号染色体的缺陷有关。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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