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| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-GD-KT1568 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1 |
| 抗原来源 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf55:1-100/962 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 2号染色体开放阅读框55抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞核 细胞浆 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf55:1-100/962 |
| 是否进口 |
中文名称：C2orf55抗体
英文名称：C2orf55
别名：Chromosome 2 open reading frame 55; Hypothetical protein LOC343990; K121L_HUMAN.
产品介绍：
C2orf55，又称MGC42367，是一种962氨基酸蛋白质，由位于人类染色体2q11.2上的基因编码。人类第二大染色体2号染色体由2.37亿碱基组成，编码1400多个基因，约占人类基因组的8%。一些遗传病与2号染色体上的基因有关。丑角性是一种罕见且病态的皮肤畸形，与ABCA12基因突变有关。脂代谢紊乱性谷甾醇血症与ABCG5、ABCG8有关。Alstr鰉综合征是一种极为罕见的隐性遗传病，是由ALMS1基因突变引起的。有趣的是，2号染色体包含一个似乎是残留的第二着丝粒和残留的端粒，这证明了人类2号染色体是两个祖先染色体古代融合的结果，这两个祖先染色体在今天的类人猿中以现代形式出现。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
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