|
| 产地 | 国产/进口 |
| 品牌 | xuanke |
| 货号 | XK-GD-KT1528 |
| 保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
| 用途 | 科研 |
| 应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 |
| 抗原来源 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDMP1/GDF5:201-300/501 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 1年 |
| 抗体名 | 软骨衍生形态发生蛋白1/GDF 5抗体 |
| 是否单克隆 | 否 |
| 克隆性 | |
| 靶点 | 细胞膜 分泌型蛋白 |
| 适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit |
| 形态 | 液体 |
| 宿主 | Rabbit |
| 标记物 | |
| 包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 纯度 | % |
| 亚型 | IgG |
| 标识物 | |
| 浓度 | 1mg/ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDMP1/GDF5:201-300/501 |
| 是否进口 |
中文名称：软骨衍生形态发生蛋白1/GDF 5抗体
英文名称：CDMP1
别名：Cartilage derived morphogenetic protein 1; Cartilage-derived morphogenetic protein 1; CDMP-1; CDMP1; GDF-5; Gdf 5; GDF5_HUMAN; Growth differentiation factor 5; Growth/differentiation factor 5; LAP4; Radotermin.
产品介绍：
GDF5的缺陷是Grebe型肢端中胚层软骨（AMDG）的原因。肢端中胚层软骨是一种罕见的遗传性骨骼疾病，其特征是身材矮小，四肢非常短，手/脚畸形。肢体异常的严重程度从近端到远端增加，深部受影响的手和脚显示短指和/或不成熟的手指（旋钮状指）。AMDG是一种常染色体隐性形式，其特征是正常的轴向骨骼和手脚中缺失或融合的骨骼元件。GDF5缺陷是Hunter-Thompson型（AMDH）肢端中胚层软骨的原因。AMDH是一种常染色体隐性。患者有肢体畸形，中、远段受累最重，下肢受累程度高于上肢。AMDH的特点是正常的轴向骨骼和丢失或融合的骨骼元素在手和脚。GDF5中的缺陷是导致短链C型（BDC）的原因。BDC是一种常染色体显性遗传病，其特征是手指和脚趾异常短小。
可能参与骨和软骨的形成。软骨生成信号是由高亲和力受体BMPR1B介导的。
本产品仅用于研究用途，不用于人类、或诊断应用。
相关图片：
相关产品：
腺病毒5结合蛋白BS69/骨形态发生蛋白受体相关分子1抗体 Anti-BS69
双向染色体细胞分裂蛋白1抗体 Anti-BOD1
微管蛋白β辅助因子D抗体 Anti-Beta tubulin cofactor D
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体 Anti-BRSK1
β葡萄糖醛酸苷酶抗体 Anti-beta glucuronidase
β淀粉样肽1-16/Aβ1-16抗体 Anti-beta Amyloid 1-16
β-抑制蛋白2抗体 Anti-Beta-arrestin 2
磷酸化B-Raf抗体 Anti-phospho-B-Raf (Ser365)
Bax抗体 Anti-Bax
Bax抗体 Anti-Bax
Bax抗体 Anti-Bax
脑转录因子4蛋白抗体 Anti-BRN4
立即早期癌基因BRLF1/基因抗体 Anti-BRLF1
软骨衍生形态发生蛋白1/GDF 5抗体 BTRC2蛋白抗体 Anti-BTRC2
BTB/POZ结构域蛋白3抗体 Anti-BTBD3
BTB/POZ结构域蛋白10抗体 Anti-BTBD10
