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产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-GD-KT1361 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf30:1-100/275 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | 9号染色体开放阅读框30抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞核 细胞浆 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, Sheep |
形态 | 液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf30:1-100/275 |
是否进口 |
中文名称:9号染色体开放阅读框30抗体
英文名称:C9orf30
别名:Chromosome 9 open reading frame 30; CI030; FLJ34973; Hypothetical protein LOC91283; L8; MGC17337; OTTHUMP00000021792; UPF0439 protein C9orf30; MSD3_HUMAN.
产品介绍:
C9orf30是一种在大脑中表达的275个氨基酸的蛋白质,属于UPF0439家族。编码C9orf30的基因映射到人类染色体9q31.1。9号染色体由约1.45亿碱基组成,占人类基因组的4%,编码近900个基因。被认为在性别决定中起作用的是,9p远端部分的缺失可导致男女性别逆转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。管扩张症是一种以有害缺陷为特征的疾病,与编码内皮素蛋白的9号染色体基因相关,家族性自主失调也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。值得注意的是,9号染色体包含了*的干扰素家族基因簇。9号染色体与22号染色体易位,导致中常见的BCR-ABL融合蛋白的异常产生。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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