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1号染色体开放阅读框172抗体
  • 品牌:xuanke
  • 产地:国产/进口
  • 货号:XK-GD-KT1323
  • 发布日期: 2020-01-02
  • 更新日期: 2025-07-24
产品详请
产地 国产/进口
品牌 xuanke
货号 XK-GD-KT1323
保存条件 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环
用途 科研
应用范围 WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
抗原来源 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf172:241-340/398
CAS编号
保质期 1年
抗体名 1号染色体开放阅读框172抗体
是否单克隆
克隆性
靶点 细胞浆
适应物种 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
形态 冻干或液体
宿主 Rabbit
标记物
包装规格 50ul/100ul/200ul
纯度 %
亚型 IgG
标识物
浓度 1mg/ml%
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf172:241-340/398
是否进口

中文名称:1号染色体开放阅读框172抗体

英文名称:C1orf172

别名:CA172_HUMAN; Chromosome 1 open reading frame 172; FLJ34633; Hypothetical protein LOC126695; RP11-344H11.3; Uncharacterized protein C1orf172  

产品介绍:

1号染色体是人类*的染色体,约有2.6亿碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因,考虑到基因数量巨大,也有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的老化病Hutchinson-Gilford progeria与编码层粘连蛋白A的LMNA基因有关。当有缺陷时,LMNA基因产物可在细胞核内积聚并引起特征性核泡。快速增龄的机制尚不清楚,是一个有待继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体上,部分与家族性腺瘤有关。Stickler综合征、综合征、Gaucher病和Usher综合征也与1号染色体相关。在1q中发现了一个中断DISC1基因并与相关的断点。在头颈癌、恶性和等多种中发现1号染色体异常。C1orf172基因产物暂时被指定为C1orf172,等待进一步的鉴定。


本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。

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