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17号染色体开放阅读框64抗体;C17orf64
  • 品牌:xuanke
  • 产地:国产/进口
  • 货号:XK-GD-KT1159
  • 发布日期: 2019-12-26
  • 更新日期: 2025-07-24
产品详请
产地 国产/进口
品牌 xuanke
货号 XK-GD-KT1159
保存条件 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环
用途 科研
应用范围 WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
抗原来源 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf64:32-130/236
CAS编号
保质期 1年
抗体名 17号染色体开放阅读框64抗体
是否单克隆
克隆性
靶点 细胞核 细胞浆
适应物种 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
形态 冻干或液体
宿主 Rabbit
标记物
包装规格 100ul/200ul
纯度 %
亚型 IgG
标识物
浓度 1mg/ml%
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf64:32-130/236
是否进口

中文名称:17号染色体开放阅读框64抗体;C17orf64

英文名称:C17orf64

产品别名:C17orf64; Chromosome 17 open reading frame 64; CQ064_HUMAN; Hypothetical protein LOC124773; Uncharacterized protein C17orf64.  

产品介绍:

C17orf64是一种562氨基酸蛋白质,由人类17号染色体的基因定位编码。17号染色体占人类基因组的2.5%以上,约有8100万碱基,编码1200多个基因。两个关键的基因与17号染色体相关,即p53和BRCA1。基因p53通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞命运,从而维持细胞遗传完整性。p53表达异常或缺失与恶性细胞生长和Li-Fraumeni综合征有关。与p53一样,BRCA1也直接参与DNA修复,特别是被认为是早发的遗传决定因素,易患、、和输卵管癌。17号染色体还与神经病(一种以神经和表皮损伤为特征的疾病)和失调的雪旺细胞生长有关。Alexander病、Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。


本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。

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