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产地 | 国产/进口 |
品牌 | xuanke |
货号 | XK-GD-KT1133 |
保存条件 | 在-20℃下保存一年。避免重复冻融循环 |
用途 | 科研 |
应用范围 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=2ug/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) |
抗原来源 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human cylindromatosis 1:501-600/956 |
CAS编号 | |
保质期 | 1年 |
抗体名 | 微管结合蛋白CYLD抗体 |
是否单克隆 | 否 |
克隆性 | |
靶点 | 细胞浆 细胞膜 |
适应物种 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse |
形态 | 冻干或液体 |
宿主 | Rabbit |
标记物 | |
包装规格 | 50ul/100ul/200ul |
纯度 | % |
亚型 | IgG |
标识物 | |
浓度 | 1mg/ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human cylindromatosis 1:501-600/956 |
是否进口 |
中文名称:微管结合蛋白CYLD抗体;CYLD
英文名称:CYLD
产品别名:CDMT; cylindromatosis (turban tumor syndrome); cylindromatosis 1; Deubiquitinating enzyme CYLD; EAC; HSPC057; KIAA0849; turban tumor syndrome; Ubiquitin thiolesterase CYLD; Ubiquitin-specific processing protease CYLD; CYLD_HUMAN; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase CYLD; CYLD; BRSS; CDMT; CYLD1; CYLDI; EAC; MFT; MFT1; SBS; TEM; USPL2.
产品介绍:
CYLD的缺陷是家族性CYLD的病因,又称为头巾综合征或皮肤小汗腺性CYLD。cyd是一种常染色体显性遗传和高度型特异性疾病。(由于其特征性的显微结构而被称为圆筒状瘤)被认为是由皮肤分泌汗液和气味的小汗腺或大汗腺细胞的出现引起的,或者说是它们的重演。圆柱瘤主要出现在身体的毛发部位,头部和颈部约有90%。一个可能或被感染的融合性肿块的发展导致了“头巾综合征”的命名。在毛发结构方向上有分化,因此被称为毛发上皮瘤。赛德有脱双基作用。
特异性切割“Lys-63”连接的多泛素链的蛋白酶。具有内二肽酶活性。在调节NF-kappa-B活化途径中起重要作用。通过影响NF-kappa-B的活化,存活、增殖和分化。Wnt信号负调节器。抑制HDAC6,从而促进α-微管蛋白乙酰化和微管稳定。在微管动力学的调节中发挥作用,从而增殖、细胞极化、细胞迁移和生成的调节。正常细胞周期进程和正常胞质分裂所必需的。抑制NF-kappa-B的核移位。通过其对NF-kappa-B活化的影响,在和固有免疫反应的调节中发挥作用。对于胸腺内自然杀伤细胞的成熟是可有可无的,但对于未成熟自然杀伤细胞的持续生存是必需的。负性调节TNFRSF11A信号转导与破骨细胞生成。
本产品仅用于研究用途,不用于人类、或诊断应用。
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