产品名称：甲型流-感病毒H1-2009(IAV-H1-2009)检测

英文名称：Influenza A virus H1-2009 (IAV-H1-2009) nucleic acid detection kit

产品规格：48次

运输、保存：低温，-20℃保存

PCR试剂盒的有效期一般为1年，这是指在适当的储存温度下。扩增部分的试剂一般要贮存于-20℃下，产物检测部分试剂则贮存于2-8℃。尽量避免反复冻融。

什么是实时荧光定量PCR (RT-PCR，qPCR)？

实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）指的是在PCR进行的同时，对其过程进行监测的能力（即实时）。因此，数据可在PCR扩增过程中，而非PCR结束之后，进行收集。这为基于PCR的DNA和RNA定量方法带来了革命性的变革。在实时荧光定量PCR (qPCR)中，反应以循环中*检测到目标扩增的时间点为特征，而非在一定循环数后目标分子累计的扩增量。目标的起始拷贝数越高，则会越快观察到荧光的显著增加。相反，终点法检测（也称 “读板检测”）测量的是PCR循环结束时累计的PCR产物量。

反应体系相关内容：扩增缓冲液、dNTP混合物、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶以及Mg2+。

1.引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种来源：Pfu和Taq，分别来自两种不同的噬热菌。

2.模板即扩增用的DNA，可以是任何来源，但有两个原则： 纯度必须较高， 浓度不能太高以免抑制。

3.缓冲液的成分最为复杂，除水外一般包括四个有效成分：缓冲体系，一般使用HEPES或MOPS缓冲体系；一价阳离子，一般采用钾离子，但在特殊情况下也可使用铵根离子；二价阳离子，即镁离子，根据反应体系确定，除特殊情况外不需调整；辅助成分，常见的有DMSO、甘油等，主要用来保持酶的活性和帮助DNA解除缠绕结构。

甲型流-感病毒H1-2009(IAV-H1-2009)检测特点：

1.即开即用，用户只需要提供病毒样品。

2.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。

3.一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。

4.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

5.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

质控标准
阴性质控品：无明显扩增曲线或无 Ct 值显示；
阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且 Ct 值≤32；
以上条件应同时满足，否则实验视为无效。

更多详细信息敬请来电咨询，期待与您的合作！

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